Тимозин альфа инструкция по применению цена отзывы

Содержание:

Фактор некроза опухоли – Альфа

Фактор некроза опухоли альфа (TNF-ᵅ) представляет собой белок, состоящий из 157 аминокислот. Это первый многофункциональный цитокин семейства TFN, чьи свойства были определены для лечения рака. Его биологическая активность регулируется TNF-альфа растворимыми рецепторами 1 и 2.

Природное влияние прямо выражено стимуляцией выработки интерлейкина-1, способного на клеточном уровне распознавать здоровые и пораженные онкологией структуры. В связи с этим, фактор некроза опухоли-альфа влияет на онкологическую клетку через ее поверхность.

ФНО-альфа в организме, в основном, производится активными макрофагами, Т-лимфоцитами и естественными киллерами пораженных тканей. Он играет ключевую роль в апоптозе и размножении клеток.

Однако влияние этого природного элемента плотно связано с токсичностью вещества. Поэтому на сегодняшнее время используются более эффективные и менее токсичные варианты фактора некроза опухоли, к примеру, такие как Тимозин-альфа. Онкологи, также, разрабатывают способы непосредственной подачи фактора некроза к опухоли, без затрагивания иных тканей и без включения в общий кровоток.

Важно знать: Доцетаксел: применение в зависимости от вида рака и метастатического поражения

Фактор некроза опухоли-альфа и раковые заболевания

На сегодняшнее время исследовано влияние этого элемента, а также его антагонистов и последующих биологических элементов на такие формы онкологических поражений, как:

Злокачественные образования желудка и груди:

Фактор некроза опухоли-альфа приводит к гибели потенциально раковых клеток.

Немелкоклеточный рак легких:

ФНО-альфа защищает организм от воздействия разнообразных патогенов, чем препятствует возникновению заболевания.

Саркома и меланома:

При этих видах онкологических заболеваний особенно эффективный фактор некроза опухоли-альфа рекомбинантный.

Онкообразования матки и яичников:

За счет своей способности к уничтожению кровоснабжения опухоли фактор некроза опухоли-альфа также может быть использован для клинической терапии метастатического рака.

Препараты

Фактор некроза опухоли-альфа относится к цитокинам. Они способны препятствовать опухолевой активности не только путем противодействия аномальным клеткам, но и за счет объединения с главными клеточными механизмами. Поэтому при создании препаратов используются такие виды лекарственных средств, представленных ингибиторами ФНО:

  1. Моноклональные антитела («Инфликсимаб», адалимумаб «Humira», ритуксимаб, представлен препаратом «Ритуксан»);
  2. Рекомбинантные белки, что включают иммуноглобулиновые домены и ФНО-рецепторы, в частности интерферон-1 и 2 (этанерцепт «Enbrel», голимумаб «Simponi»).

Среди русских препаратов цитокинической группы выделяются «Рефнот», «Реаферон», «Роферон», «Интрон» и другие.

Важно знать: Онкологические лекарства: названия и описание

Цена

Стоимость препаратов цитокинической группы непосредственно зависит от страны-изготовителя. Лекарственные средства европейского и американского происхождения будут гораздо дороже, нежели русские и украинские.

Однако это совсем не значит, что отечественные фармацевтические препараты по специфике действия будут отличаться от импортных. Так, к примеру, наведем сравнительные цены на упаковки препарата одинаковой вместимости 100 тис. ед.:

  • препараты с содержанием моноклональных антител (Россия): 1 флакон – от 1500 руб. до 2000 руб.; 5 флаконов ‒ от 10000 руб. до 12000 руб.;
  • лекарственные средства с моноклональными антителами (Украина): 1 флакон ‒ от 500 грн. до 800 грн.; на 5 флаконов цена составляет от 2000 грн. до 3500 грн.;
  • фактор некроза опухоли рекомбинантный: стоимость в России за один флакон составляет от 2000 руб. до 3000 руб. В Украине цена выше: от 1000 грн. до 1800 грн. что связано с необходимостью транспортировки;
  • цена на импортные средства с содержанием фактора некроза опухоли-альфа на один флакон колеблется от 1000 у.е. до 1300 у.е.

Где купить фактор некроза опухоли-альфа?

Препараты с содержанием фактора некроза опухоли-альфа можно приобрести практически во всех странах мира. В отечественной фармакологии лекарственные средства цитокинической группы продаются в аптеках крупных городов. Но в большинстве случаев препараты выдаются пациенту только по рецепту врача и предварительному заказу.

Больные стран СНГ могут приобрести препарат русского производителя, поскольку цена на импортные средства в разы больше.

Однодоменные β-тимозины

Распределение

Семейство тимозина бета-4

Структура тимозина бета 9.

Идентификаторы
Условное обозначение Тимозин
Pfam
ИнтерПро
УМНАЯ
PROSITE
Объем
Доступные белковые структуры:
Pfam
 
PDB
PDBsum
PDB , , ,​

Мономерные β-тимозины, т. Е. Имеющие молекулярную массу, подобную пептидам, первоначально выделенным из тимуса Голдштейном, обнаруживаются почти исключительно в клетках многоклеточных животных. Известными исключениями являются мономерные тимозины, обнаруженные в нескольких одноклеточных организмах, в значительной степени тех, которые в настоящее время считаются ближайшими родственниками многоклеточных животных: хоанофлагеллят и филастериан. Хотя мономерные тимозины обнаруживаются у очень ранних животных, таких как губки, мономерные тимозины отсутствуют у членистоногих и нематод, которые, тем не менее, обладают «белками с β-тимозиновыми повторами», которые построены из нескольких сквозных повторов последовательностей β-тимозина. Геномика показала, что четвероногие (наземные позвоночные) экспрессируют по три мономерных β-тимозина, которые являются эквивалентами (ортологами) β 4 , β 10 и β 15 тимозинов человека соответственно. Тимозины человека кодируются генами TMSB4X , TMSB10 и TMSB15A и TMSB15B . (У людей белки, кодируемые двумя генами TMSB15, идентичны.) Костные рыбы в целом экспрессируют ортологи этих же трех, плюс дополнительную копию ортолога β 4 .

семья ген локус белок
β 4 TMSB4X Тимозин β 4
TMSB4Y Chr. Y Тимозин β 4 , Y-хромосома
β 10 TMSB10 Тимозин β 10
β 15 TMSB15A Тимозин β 15
TMSB15B Тимозин β 15

Тимозин β 1 оказался убиквитином (усеченным двумя С-концевыми остатками глицина).

Отношение к модулю последовательности WH 2

N-концевая половина беты-тимозины имеет сильное сходство в аминокислотной последовательности к очень широко распространен модулю последовательности, в WH 2 модуля . (Домен 2 гомологии осы — название происходит от белка синдрома Вискотта-Олдрича ). Данные рентгеновской кристаллографии показывают, что эта часть β-тимозинов связывается с актином практически идентичным образом , как и модули WH 2 , при этом оба принимают, как они связываются, конформацию, которая была обозначена как β-тимозин / WH. 2 раза. Следовательно, β-тимозины могли развиться путем добавления новой C-концевой последовательности к предковому модулю WH 2 . Однако поиски сходства последовательностей, предназначенные для идентификации современных доменов WH2, не могут распознавать β-тимозины (и наоборот ), а сходство последовательностей и функциональное сходство может быть результатом конвергентной эволюции .

Биологическая активность тимозина β 4

Архетипическим β-тимозином является β 4 (продукт гена TMSB4X у людей), который является основным клеточным компонентом многих тканей. Его внутриклеточная концентрация может достигать 0,5 мМ. После тимозина & alpha ; 1 , β 4 был вторым из биологически активных пептидов из фракции тимозина 5 быть полностью секвенировали и синтезированы.

Из-за его обилия в цитозоле и его способности связывать G-актин, но не F-актин, тимозин β 4 рассматривается как основной белок, секвестрирующий актин во многих типах клеток.

Клинические применения

Тимозин β 4 был протестирован в многоцентровых исследованиях, спонсируемых совместно RegeneRx Biopharmaceuticals Inc (Роквилл, Мэриленд, США) и Sigma Tau (Помеция, Италия) в США и Европе у пациентов с пролежнями , язвами, вызванными веностазом , и буллезным эпидермолизом. simplex и было установлено, что на один месяц ускоряет заживление пролежней и застойных язв. Он также был протестирован на пациентах с хроническими нейротрофическими дефектами эпителия роговицы, и было обнаружено, что он способствует восстановлению.

Тимозин β 15  : уровни человеческого тимозина β 15 в моче оказались многообещающими в качестве диагностического маркера рака простаты , чувствительного к потенциальной агрессивности опухоли.

Когда проводят анализы на некроз опухоли

Лабораторные исследования на выявления ФНО назначаются при специфических патологиях. Определение TNF показано при частых воспалениях, раковых опухолях, аутоиммунных отклонениях, травмах, ожогах, артрите. Перед забором крови пациенту не разрешается употреблять какие-либо напитки кроме простой негазированной воды. Анализ делают на пустой желудок.

Повышенный уровень НФО свидетельствует о следующих состояниях:

  • Аллергия;
  • Сепсис;
  • Онкология;
  • Псориаз;
  • Отторжение органа после трансплантации;
  • Травматический шок;
  • Алкогольный цирроз;
  • Поражение головного мозга;
  • Ожирение;
  • Болезнь поджелудочной железы.

Высокие показатели у беременной женщины свидетельствуют о нарушении внутриутробного развития, заражении околоплодных вод или воспалительном процессе организма.

Такие данные указывают на наличие патологии при:

  • Иммунодефиците;
  • Раке желудка;
  • Сильных ожогах;
  • Гормонотерапии;
  • Пернициозной анемии.

Для получения точных результатов необходимо пройти несколько тестов в динамике. Нормой считается показатель от 0 до 8,21 пг/мл.

 Сбор информации о состоянии природной сопротивляемости осуществляется при частых бактериальных инфекциях, продолжительных воспалениях, при наличии патологий аутоиммунного типа. Также, проверка проводится при наличии онкопоражений, дефектов соединительных тканей, хронических легочных патологий.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10

C50 Злокачественные новообразования молочной железы Гормонозависимая форма рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе
Гормонозависимый рак молочной железы
Диссеминированная карцинома молочной железы
Диссеминированный рак молочной железы
Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2
Злокачественная опухоль молочной железы
Злокачественное новообразование молочной железы
Карцинома молочной железы
Контралатеральный рак молочной железы
Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы
Местно-распространенный рак молочной железы
Местно-рецидивирующий рак молочной железы
Метастазирующая карцинома молочной железы
Метастазы опухолей молочной железы
Метастатическая карцинома молочной железы
Неоперабельная карцинома молочной железы
Неоперабельный рак молочной железы
Опухоли молочных желез
РМЖ
Рак груди у женщин с метастазами
Рак груди у мужчин с метастазами
Рак грудной железы
Рак грудных желез у мужчин
Рак молочной железы
Рак молочной железы с отдаленными метастазами
Рак молочной железы в постменопаузе
Рак молочной железы гормональнозависимый
Рак молочной железы с локальными метастазами
Рак молочной железы с метастазами
Рак молочной железы с регионарными метастазами
Рак молочных желез с метастазами
Рак соска и ареолы молочной железы
Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы
Распространенный рак молочной железы
Рецидивирующий рак молочной железы
Рецидивы опухолей молочной железы
Эстрогензависимый рак молочной железы
Эстрогенозависимый рак молочной железы

Что такое Тимозин бета 4?

Тимозин бета, или ТБ500 – цепочка из 44 аминокислот, произведенных вилочковой железой, более известной под названием «тимус». Синтетический пептид изготовляется полностью искусственным способом по аналогии с гормонами роста и эритропоэтином.

Механизм секреции ТБ500 не известен. Тимозин – ингибитор, супрессант, образованный из белка G-актина нитей белков F-актина. При соединении с белком миозином указанные элементы воздействуют на сократительные функции мышечных тканей.

Официально WADA запрещает использование Тимозина бета 4, поскольку он входит в состав веществ, усиливающих физические возможности человека.

Использование пептида наказывается дисквалификацией, но точного способа определить его в организме не существует.

Источники[править | править код]

  1. ↑ Trials sponsored jointly by RegeneRx Biopharmaceuticals Inc (Rockville, MD, USA) and Sigma Tau (Pomezia, Italy) in the United States and Europe
  2. ↑ Smart N, Bollini D, Dubé KN, Vieira JM, Zhou B, Davidson S, Yellon D, Riegler J, Price AN, Lythgoe MF, Pu WT, Riley PR (June 2011). «De novo cardiomyocytes from within the activated adult heart after injury». Nature 474 (7353). doi:10.1038/nature10188. PMID 21654746. Lay summary – BBC News.
  3. ↑ Esposito S, Deventer K. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Test Anal. 2012 Sep;4(9):733-8. doi: 10.1002/dta.1402. Epub 2012 Sep 7.
  4. ↑ Michael R. Bubb, M.D., Use of thymosin beta4 to treat osteoarthritis.
  5. ↑ Crockford D, Turjman N. Thymosin beta4: structure, function, and biological properties supporting current and future clinical applications. Ann N Y Acad Sci. 2010 Apr;1194:179-89.
  6. ↑ Young JD, Lawrence AJ, MacLean AG, et al. (December 1999). «Thymosin beta 4 sulfoxide is an anti-inflammatory agent generated by monocytes in the presence of glucocorticoids». Nat. Med. 5 (12): 1424–7.
  7. ↑ Riley PR, Smart N (December 2009). «Thymosin beta4 induces epicardium-derived neovascularization in the adult heart». Biochem. Soc. Trans. 37 (Pt 6): 1218–20
  8. ↑ Xiong Y, Mahmood A, Neuroprotective and neurorestorative effects of thymosin β4 treatment following experimental traumatic brain injury. Ann N Y Acad Sci. 2012 Oct;1270:51-8
  9. ↑ Rebar RW, Miyake A, Thymosin stimulates secretion of luteinizing hormone-releasing factor. Science. 1981 Nov 6;214(4521):669-71.
  10. ↑ Zhu J, Su LP, Ye L, Lee KO, Ma JH. Thymosin beta 4 ameliorates hyperglycemia and improves insulin resistance of KK Cg-Ay/J mouse. Diabetes Res Clin Pract. 2012 Apr;96(1):53-9. Epub 2012 Jan 3.
  11. ↑ Bao W, Ballard VL, Needle S, Hoang B, Lenhard SC, Tunstead JR, Jucker BM, Willette RN, Pipes GT. Front Pharmacol. 2013 Nov 29;4:149. doi: 10.3389/fphar.2013.00149. eCollection 2013.
  12. ↑ Ye L, Zhang P, Duval S, Su L, Xiong Q, Zhang J. Circulation. 2013 Sep 10;128(11 Suppl 1):S32-41. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000025.
  13. ↑ Smart N, Bollini S, Dubé KN, Vieira JM, Zhou B, Riegler J, Price AN, Lythgoe MF, Davidson S, Yellon D, Pu WT, Riley PR. Ann N Y Acad Sci. 2012 Oct;1269:92-101. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06708.x.
  14. ↑ https://www.fasebj.org/content/22/3/659.full.pdf
  15. ↑ https://tnation.t-nation.com/free_online_forum/sports_training_performance_bodybuilding_gear/thymosin_beta_4
  16. ↑ Ruff D, Crockford D, Girardi G, Zhang Y. A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. 2010 Apr;1194:223-9.
  17. ↑ Tang MC, Chan LC. Thymosin beta 4 induces colon cancer cell migration and clinical metastasis via enhancing ILK/IQGAP1/Rac1 signal transduction pathway. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):162-71. Epub 2011 May 28.

Достоинства Тимозин бета 4

ТБ500 прошел ряд исследований и клинических испытаний, на основе которых были выделены следующие преимущества данного вещества:

  • ускорение роста мышечных волокон;
  • улучшение тонуса мускулатуры;
  • ускорение обмена веществ между клетками;
  • восстановление тканей в организме;
  • ослабление мышечных спазмов;
  • помощь в поддержании гибкости;
  • снижение воспалительных процессов в тканях и суставах;
  • активизация питательных компонентов;
  • предотвращение возникновения спаек.

Синтетический пептид принимается профессиональными бодибилдерами при подготовке к соревнованиям. По результативности Тимозин бета 4 превосходит все существующие медицинские препараты, используемые при активном занятии спортом. Данное вещество не относится к медикаментам и не определяется во время теста на допинг. В составе препарата отсутствуют вредные компоненты, поэтому он применяется как при тренировках в зале, так и во время соревнований.

Тимозин бета 4 используется для заживления травм и профилактики перенапряжения сердца. Кардиопротекторые качества сделали препарат популярным в циклических видах спорта. В фитнесе и бодибилдинге вещество не дает стопроцентного результата. Для некоторых спортсменов Тимозин бета 4 не принес результатов при наборе мышечной массы. Однако пептид оказался эффективным для ослабления нагрузки на сердце, вызываемой тяжелыми интервальными и повторными тренировками.

Бета-адреноблокаторы

Кардиоселективные бета-1-адреноблокаторы: принцип действия

Лекарства из этой подгруппы применяют для лечения болезней сердца, т. к. в основном они положительно влияют на этот орган.

Получаемые эффекты:

  • Антиаритмическое действие за счет снижения активности водителя ритма – синусового узла.
  • Урежение сердечных сокращений.
  • Уменьшение возбудимости миокарда в условиях психоэмоциональной и/или физической нагрузки.
  • Антигипоксическое действие из-за снижения потребности кислорода сердечной мышцей.
  • Понижение АД.
  • Предотвращение расширения очага некроза при инфаркте.

Группа селективных препаратов бета-адреноблокаторов уменьшают частоту и облегчают приступ стенокардии. Также улучшают переносимость физических и психических нагрузок на сердце у больных с сердечной недостаточностью, которым продлевают жизнь. Эти средства существенно улучшают качество жизни пациентам, перенесшим инсульт или инфаркт миокарда, страдающим ишемической болезнью сердца, стенокардией, гипертонией.

У диабетиков предупреждают повышение в крови уровня сахара, снижают риск спазма бронхов у людей с бронхиальной астмой.

Неселективные бета-1, -2-адреноблокаторы: действие

Кроме антиаритмического, гипотензивного, антигипоксического эффектов такие средства имеют и другие действия:

  • Антитромботический эффект возможен вследствие предотвращения слипания тромбоцитов.
  • Усиливают сокращения мышечного слоя матки, кишечника, сфинктера пищевода, в то же время расслабляя сфинктер мочевого пузыря.
  • Во время родов уменьшают у роженицы кровопотерю.
  • Повышают тонус бронхов.
  • Снижают внутриглазное давление за счет уменьшения жидкости в передней камере глаза.
  • Уменьшают риск острого инфаркта, инсульта, развития ИБС.
  • Сокращают смертность от сердечной недостаточности.

Перечень препаратов

Бета-1-адреноблокаторы (кардиоселективные) Неселективные бета-1,2-адренорецепторы
Атенолол Бопиндолол
Бисопролол Надолол
Ацебутолол Метипранолол
Талинолол Пропранолол
Бетаксолол Окспренолол
Небиволол Пиндолол
Эсмолол Соталол
Целипролол Тимолол

Лекарственных средств, относящихся к фармакологической подгруппе бета-2-адренорецепторов, на сегодняшний момент не существует.

Показания к применению

Показания для назначения селективных бета-блокаторов Показания для назначения неселективных бета-адреноблокаторов
ИБС Артериальная гипертензия
Гипертония Гипертрофия миокарда левого желудочка
Гипертрофическая кардиомиопатия Стенокардия напряжения
Большинство видов аритмий Инфаркт сердца
Профилактика приступов мигрени Пролапс митрального клапана
Пролапс митрального клапана Синусовая тахикардия
Лечение случившегося инфаркта и предотвращение повторного Глаукома
Нейроциркуляторная дистония (гипертонический тип) Предупреждение массивных кровотечений во время родов или гинекологических операций
Снятие двигательного возбуждения – акатизия – на фоне приема нейролептиков Болезнь Минора – заболевание нервной системы наследственного характера, проявляющееся единственным симптомом – дрожанием кистей рук.
При комплексном лечении тиреотоксикоза

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты данной группы препаратов Неселективные бета-блокаторы также могут вызвать
Слабость Проблемы со зрением: туман, двоение в глазах, жжение, ощущение попадания инородного тела, слезотечение
Замедление реакций Насморк
Сонливость Кашель, возможны приступы удушья
Депрессия Резкое снижение АД
Временное снижение зрения и ухудшение вкусового восприятия Обморок
Похолодание и онемение стоп и кистей рук Ишемия сердца
Брадикардия Импотенция
Конъюнктивит Колит
Диспепсия Повышение в крови калия, триглицеридов, мочевой кислоты
Учащение или урежение сердечных сокращений

β-тимозиновые повторяющиеся белки

Структура ЯМР бычьего β9-тимозина, ортолога человеческого β10. Цвет радуги, где N-конец = синий, а C-конец = красный.

Распределение

Эти белки, которые обычно содержат 2-4 повтора последовательности β-тимозина, встречаются во всех типах животного мира, за исключением, вероятно, губок. Единственный пример млекопитающих, димер у мышей, синтезируется путем считывания транскрипции. между двумя копиями гена β15 мыши, каждая из которых также транскрибируется отдельно. Уникальным множественным примером является белок типедин гидры, который имеет 27 повторов последовательности β-тимозина.

Биологическая деятельность

Белки с β-тимозиновыми повторами напоминают мономерные формы по способности связываться с актином, но различия в последовательностях в одном изученном примере, трехповторном белке Ciboulot плодовой мушки Drosophila , позволяют связываться с концами актиновых филаментов, активность, которая отличается от секвестрация мономера.

Эти белки вызвали интерес в нейробиологии после открытия, что у голожаберных (морской слизень) Hermissenda crassicornis белок Csp24 (фосфопротеин-24 условного стимульного пути) с 4 повторами участвует в простых формах обучения: оба — усиление за одно испытание. возбудимости сенсорных нейронов в условном стимульном пути и в многопробном Павловском кондиционировании. Фосфорилирование Csp24, совместно с посттрансляционными модификациями ряда белков, связанных с цитоскелетом, может вносить вклад в динамику актиновых филаментов, лежащих в основе структурного ремоделирования чувствительных клеток.

Альфа-адреноблокаторы

Действие

Адреноблокаторы альфа-1 рецепторов расширяют сосуды в организме: периферические – заметно по покраснению кожных покровов и слизистых; внутренних органов – в частности кишечника с почками. Благодаря этому усиливается периферический кровоток, улучшается микроциркуляция тканей. Уменьшается сопротивление сосудов по периферии, а давление снижается, причем без рефлекторного учащения сердцебиения.

За счет уменьшения возврата венозной крови в предсердия и расширения «периферии» значительно снижается нагрузка на сердце. Из-за облегчения его работы уменьшается степень гипертрофии левого желудочка, характерная для гипертоников и людей преклонного возраста с сердечными проблемами.

Другие эффекты:

Влияют на жировой обмен. Альфа-АБ снижают уровень триглицеридов, «плохого» холестерина и повышают показатели липопротеинов высокой плотности. Такой дополнительный эффект хорош для людей, страдающих гипертонией, отягощенной атеросклерозом.
Влияют на обмен углеводов. При приеме препаратов повышается восприимчивость клеток с инсулину. Из-за этого глюкоза усваивается быстрее и эффективнее, значит, ее уровень не повышается в крови

Такое действие важно для диабетиков, у которых альфа-адреноблокаторы снижают уровень сахара в кровеносном русле.
Уменьшают выраженность признаков воспаления в органах мочеполовой системы. Эти средства успешно применяют при гиперплазии простаты для устранения некоторых характерных симптомов: частичного опорожнения мочевого пузыря, жжения в уретре, частого и ночного мочеиспускания.

Блокаторы альфа-2 адреналиновых рецепторов обладают противоположным эффектом: сужают сосуды, повышают АД. Поэтому в кардиологической практике не используются. Зато ими успешно лечат импотенцию у мужчин.

Перечень препаратов

В таблице представлен список международных непатентованных названий лекарств из группы блокаторов альфа-рецепторов.

Средства, относящиеся к альфа-1-адреноблокаторам Лекарства из группы альфа-2-адреноблокаторов Список альфа-1, -2-адреноблокаторов
Доксазозин Йохимбин Ницерголин
Альфузозин Фентоламин
Силодозин Дигидроэрготоксин
Теразозин Пророксан
Тамсулозин Дигидроэрготамин
Празозин
Урапидил

Показания к применению

Поскольку действие препаратов из этой подгруппы на сосуды несколько различно, то сферы их применения тоже разные.

Показания к назначению альфа-1-адреноблокаторов Показания для альфа-1, -2-блокаторов
Артериальная гипертензия Нарушения питания в мягких тканях конечностей – изъязвления из-за пролежней, обморожения, при тромбофлебите, выраженном атеросклерозе
Хроническая недостаточность сердца с гипертрофией миокарда Заболевания, сопровождающиеся расстройством периферического кровотока – диабетическая микроангиопатия, эндартериит, болезнь Рено, акроцианоз
Гиперплазия простаты Мигрень
Купирование последствий инсульта
Старческое слабоумие
Сбой работы вестибулярного аппарата из-за проблем с сосудами
Дистрофия роговицы глаза
Устранение проявлений нейрогенного мочевого пузыря
Простатит

Нейропатия зрительного нерва

Показание для альфа-2-блокаторов одно – эректильная дисфункция у мужчин.

Побочные эффекты альфа-адренолитиков

Помимо общих побочных эффектов, перечисленных выше в статье, данные препараты обладают следующими побочными эффектами:

Побочные эффекты альфа-1-блокаторов Нежелательные эффекты при приеме блокаторов альфа-2 рецепторов Побочные последствия от альфа-1, -2-адреноблокаторов
Отеки Повышение АД Потеря аппетита
Сильное снижение АД Появление тревожности, раздражительности, повышенной возбудимости, двигательной активности Бессонница
Аритмия, тахикардия Тремор (дрожь в теле) Потливость
Появление одышки Уменьшение частоты мочеиспусканий и объема выделяемой мочи Похолодание конечностей
Насморк Жар в теле
Сухость слизистой ротовой полости Повышение кислотности (pH) желудочного сока
Боль в груди
Снижение полового влечения
Недержание мочи
Болезненные эрекции

Противопоказания

  1. Беременность.
  2. Период лактации.
  3. Аллергия или непереносимость активного действующего или вспомогательных веществ.
  4. Тяжелые нарушения (болезни) печени, почек.
  5. Артериальная гипотензия – пониженное давление.
  6. Брадикардия.
  7. Тяжелые пороки сердца, в том числе аортальный стеноз.

Схемы лечения больных раком молочной железы в комбинации с химиотерапией

1-й день – за 30 мин до химиотерапии ФНО-Т (Рефнот) в дозе 200 тыс. ЕД однократно п/к + химиотерапия + стандартная антиэметическая терапия. 2-й, 3-й, 4-й, 5-й дни – ФНО-Т (Рефнот) в дозе 200 тыс. ЕД однократно п/к 1 раз в сутки. Курсовая доза ФНО-Т (Рефнот) – 1 млн ЕД (2 упаковки). (Эффективность доказана в ходе клинических исследований, проведенных в ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова под руководством директора института, чл.-корр. РАМН, профессора, д.м.н. В.Ф. Семиглазова).

Рекомендации: Препарат вводится п/к в наружную поверхность плеча или бедра, места инъекций чередуются. При проявлении гематологической токсичности лечения проводится редукция доз химиопрепаратов для всех последующих циклов согласно утвержденным режимам. Для усиления противоопухолевого и иммуномодулирующего эффектов терапии рекомендовано дополнительное введение ИНФ гамма (Ингарон производства ООО «НПП “Фармаклон”», Россия).

Схема ИНФ-гамма + ФНО-Т + химиотерапия:

За день до химиотерапии ИНФ-гамма (Ингарон) в дозе 500 тыс. МЕ однократно в/м или п/к. 1-й день – за 30 мин до химиотерапии ФНО-Т (Рефнот) в дозе 200 тыс. ЕД однократно п/к + химиотерапия + стандартная антиэметическая терапия. 2-й, 4-й, 6-й, 8-й дни – ИНФ гамма (Ингарон) в дозе 500 тыс. МЕ однократно в/м или п/к 1 раз в сутки. 3-й, 5-й, 7-й, 9-й дни – ФНО-Т (Рефнот) в дозе 200 тыс. ЕД однократно п/к 1 раз в сутки. Курсовая доза ФНО-Т (Рефнот) – 1 млн ЕД (2 упаковки); курсовая доза ИНФ гамма (Ингарон) – 2,5 млн МЕ (1 упаковка). (Эффективность доказана в ходе клинических исследований, проведенных в ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова под руководством директора института, чл.-корр. РАМН, профессора, д.м.н. В.Ф. Семиглазова).

Рекомендации: При п/к введении препаратов места инъекций чередуются. При проявлении гематологической токсичности лечения проводится редукция доз химиопрепаратов для всех последующих циклов согласно утвержденным режимам.

Его можно поймать?

Тут начинается самое интересное. Дело в том, что препарат официально на людях не используется. Соответственно, провести какое-либо полноценное исследование достаточно сложно. Существуют две тематические научные работы, обе датированы 2012 годом. Первая, за авторством китайских ученых, посвящена практическому определению ТВ-500 в моче, но у лошадей. Вторая, которую выпустили немцы совместно с бельгийцами, рассматривает лишь следы препарата у человека, но не скорость их выведения. Из этих двух работ можно сделать неутешительные для антидопинговых служб выводы:

  • Вещество надежно определяется в моче до одиннадцати часов после приема (речь, напомню, о лошадях, для людей эта цифра меньше)
  • Не существует официального производства этого препарата
  • Следовательно, то, что продается в черном рынке, содержит разнообразные примеси, отклонения и иногда вообще не является TB-500, то есть лаборатории толком даже не понимают, как настраивать аппаратуру

В принципе первым пунктом можно было бы и ограничиться. Столь короткое время определения препарата делает малоэффективными любые методы, которыми пользуются борцы с допингом. Даже если проверять спортсмена каждое утро в 7:00, он спокойно может совершать инъекции сразу после проверки, допустим в 10:00, и к следующему утру быть уже «чистым». А то, что на черном рынке качество товара, степень его чистоты, количество примесей и вообще его достоверность могут очень сильно различаться, делает задачу почти невыполнимой.

История уже знает пример, когда именно плавающее качество подпольной продукции превращало работу допинг-контроля в пытку. Речь идет о китайском ЭПО во второй половине нулевых. К тому времени лаборатории уже научились надежно определять официально производимые продукты ЭПО, такие как «Эпокрин», «Рекормон», «Аранесп» и т. д. Их создавали серьезные фармакологические компании, с постоянным контролем качества производства. А вот из Китая шло не пойми что, различающееся и по кислотности, и по примесям. Разброс показателей был непредсказуемым, а когда несколько образцов такого китайского ЭПО по чуть-чуть смешивали в один «коктейль», то определение становилось очень проблематичным.

Вот точно так же сейчас обстоит ситуация и с TB-500. Понятно, этим пользуются недобросовестные спортсмены и тренеры.

Пептиды для настроения, мышления и сна

  • Selank.

    Селанк, также известный как TP-7, представляет собой синтетический пептид для экспериментального использования в неврологии и психиатрии. Кроме противотревожных, антидепрессантных и антиастенических свойств, он также может улучшить память и когнитивные функции. Этот препарат может потенциально заменить стимуляторы, транквилизаторы и антидепрессанты.

  • DSIP.

    DSIP  (дельта-индуцирующий сон пептид) является хорошо изученным нейромодулятором и природным нонапептидом, способствующим сну, со многими другими физиологическими функциями. В норме содержится в мозге и легко проходит гематоэнцефалический барьер после введения. DSIP проявляет ярко выраженное стрессозащитное действие и уменьшает вызванные стрессом метаболические и функциональные нарушения в условиях тяжелых нагрузок.

Давид Ригерт: рост, вес

Именно с физическими параметрами спортсмена связана его неудача на Московской Олимпиаде в 1980-м. При росте 177 см и весе до 100 кг (второй полутяжелый) он был в отличной форме и уверенно готовился к участию в будущих состязаниях. Но руководство предложило ему перейти в категорию до 90 кг, мотивируя это интересами сборной и страны. Переубедить чиновников не удалось: Ригерту пришлось срочно сбрасывать вес. В результате начался сбой водно-солевого баланса, он ослаб. Стала рваться задняя мышца бедра на правой ноге. Во время выступления штанга трижды падала из рук. В конце концов он поклонился публике и ушел с помоста.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector